Vlad Krasen
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Ein neues Tabakgerät von Philip Morris, bekannt als IQOS, sollte nicht mit der Behauptung auf den Markt kommen, dass es das Krankheitsrisiko im Vergleich zu herkömmlichen Zigaretten verringert, wie ein Gremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) heute (25. Januar) feststellte. , nach Nachrichtenberichten.
Aber wie genau funktionieren diese Produkte und warum hat die FDA diesen Aufruf getätigt??
Das IQOS ist eine Art "Hitze-nicht-Verbrennung" -Tabakprodukt. Diese Produkte könnten als "in der Mitte zwischen [traditionellen] Zigaretten und Vaping-Produkten" angesehen werden, sagte William Shadel, stellvertretender Direktor des Population Health Program bei Rand Corp., einer gemeinnützigen Forschungsorganisation.
Die Geräte verwenden Einweg-Tabakstäbchen, die erhitzt werden, um ein Aerosol abzugeben, aber nicht verbrennen. Insbesondere enthalten diese Tabakstäbchen verarbeiteten Tabak zusammen mit einigen anderen Komponenten, einschließlich Wasser, Glycerin und Cellulosefasern, gemäß Philip Morris. Die Sticks werden in einen Halter gegeben, der den Tabak durch eine elektronisch gesteuerte "Heizklinge" erwärmt, sagte das Unternehmen.
Der Tabak wird auf eine Temperatur von 350 Grad Celsius erhitzt, was ausreicht, um ein Aerosol zu erzeugen, aber nicht ausreicht, um es zu verbrennen. (Tabak in herkömmlichen Zigaretten brennt laut Philip Morris bei einer Temperatur von etwa 600 Grad Celsius.) Das Produkt wird auch mit einem Ladegerät zum Aufladen des elektronischen Halters geliefert. [10 Tipps zur Raucherentwöhnung]
Nicht brennende Produkte unterscheiden sich von elektronischen Zigaretten (E-Zigaretten), da letztere eine Flüssigkeit, die normalerweise Nikotin enthält, erhitzen und verdampfen, sagte Shadel, während erstere den tatsächlichen Tabak erhitzen.
Philip Morris behauptet, dass das Produkt, da IQOS den Tabak nicht verbrennt, viel weniger schädliche Chemikalien freisetzt, die typischerweise im Tabakrauch enthalten sind. Das Unternehmen möchte das Produkt mit der Behauptung verkaufen, dass die Verwendung der Produkte das Risiko einer durch Tabak verursachten Krankheit im Vergleich zur Verwendung herkömmlicher Zigaretten verringert.
Das FDA-Gremium stimmte jedoch dafür, diese Behauptung abzulehnen, und sagte, dass das Unternehmen laut Reuters nicht genügend Beweise vorgelegt habe, um zu zeigen, dass sein Produkt das Krankheitsrisiko im Vergleich zu Zigaretten senkt. Das Gremium bestätigte jedoch die Behauptung, dass das Produkt im Vergleich zu herkömmlichen Zigaretten weniger giftige Chemikalien freisetzt.
Shadel sagte, dass diese Schlussfolgerung "auf der Grundlage der bisher verfügbaren Beweise ungefähr richtig erscheint".
Theoretisch könnten Wärme- und Verbrennungsprodukte sicherer sein, da sie nicht zur Verbrennung von Tabak führen, sagte Shadel. "Es gibt einfach nicht genug Beweise dafür, dass Benutzer ein geringeres Risiko eingehen", sagte Shadel .
Shadel bemerkte, dass die meisten Studien zu IQOS von Philip Morris durchgeführt wurden und dass unabhängige Forscher, die nicht mit dem Unternehmen verbunden sind, viel mehr Forschung benötigen, um die Sicherheit des Produkts zu bestimmen.
Darüber hinaus sei "unklar, ob tatsächlich genug Raucher auf diese Produkte umsteigen würden oder nicht", um einen Nutzen für die öffentliche Gesundheit zu erzielen, sagte Shadel.
Die Schlussfolgerung des Panels ist nur eine Empfehlung, und in den kommenden Monaten wird die FDA eine endgültige Entscheidung darüber treffen, ob Philip Morris IQOS in den USA verkaufen kann und welche Behauptungen das Unternehmen laut Reuters über das Gerät machen kann. Das Produkt ist laut Philip Morris bereits in 29 Ländern erhältlich.
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