Peter Tucker
0 
5260
1058
Ein 5-jähriger Junge hat eine seltene Gehirnerkrankung, die laut Nachrichtenberichten buchstäblich zu Tode erschrecken könnte.
Reed Havlik, der in Iowa lebt, leidet an einer Krankheit, die als verschwindende Krankheit der weißen Substanz bezeichnet wird. Diese Störung wurde laut South West News Service (SWNS) nur bei etwa 200 Menschen weltweit gemeldet. Die verschwindende Krankheit der weißen Substanz ist eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich das Gehirn und das Rückenmark betrifft und eine Verschlechterung der als "weiße Substanz" bekannten Nervenfasern verursacht, so die Genetics Home Reference (GHR) der US-Nationalbibliothek für Medizin..
Menschen mit dieser Krankheit sind besonders anfällig für Stress, einschließlich Infektionen, Kopftrauma oder sogar "extremen Schreck", sagt GHR. Diese Belastungen können die Symptome verschlimmern und zum Koma oder sogar zum Tod führen. [10 Dinge, die du nicht über das Gehirn wusstest]
Das bedeutet, dass Reed und seine Familie an Halloween besonders wachsam sein müssen.
"Wir müssen wirklich vorsichtig sein, wem wir ihn aussetzen, weil er zu Tode erschrocken sein könnte", sagte Reeds Mutter Erika Havlik gegenüber SWNS. "Der Stress von allem kann es [die Krankheit] beschleunigen. Wir feiern Halloween, aber nur in wirklich kleinem Maßstab."
Laut dem Kinderkrankenhaus von Pittsburgh haben Menschen mit dieser Krankheit eine genetische Mutation, die verhindert, dass der Körper genug Myelin produziert, eine fetthaltige Substanz, die die Nerven isoliert und schützt. Es ist dieser Mangel an Myelin, der zu einer Verschlechterung der Nerven führt.
Symptome können Muskelsteifheit und Koordinationsprobleme sein. Die Krankheit ist fortschreitend, was bedeutet, dass sich die Symptome mit der Zeit verschlimmern und es derzeit keine Heilung gibt.
Reed wurde 2015 im Alter von 2 Jahren diagnostiziert, und seiner Familie wurde mitgeteilt, dass er in drei bis sieben Jahren an der Krankheit sterben könnte, berichtete SWNS.
"Wir versuchen, ihm so viele Möglichkeiten im Leben zu geben und jede Sekunde, die wir mit ihm haben, aufzusaugen", sagte Havlik. "Unsere Welt hat sich komplett verändert. Sie hat das Leben verändert. Alle haben ihn mit so viel Liebe wie möglich überschüttet, um sicherzustellen, dass er so glücklich wie möglich ist."
Reeds Familie sammelt im Rahmen einer GoFundMe-Kampagne Geld für die Erforschung dieser Krankheit.
Ursprünglich veröffentlicht am .